Quality compliance Capa specialist / Pharma

Milano Indeterminato 36.000EUR - 42.000EUR per anno Leggi Descrizione del Lavoro
DEVIAZIONI E CAPAproduzione di prodotti sterili ed in asepsiAttività su giornata lunedi - venerdi

Aggiornato il 21/07/2026

  • azienda chimico-farmaceutica
  • Attività su giornata

Azienda

Realtà farmaceutica internazionale con stabilimento produttivo nell'area nord-occidentale di Milano.

Offerta

Riportando al Quality Unit Compliance Manager la risorsa avrà le seguenti responsabilità:

  • Si interfaccia con le diverse funzioni aziendali per la definizione di CAPA in sede di CAPA & Deviation Committee;
  • Imposta, nel sistema elettronico, l'action plan di ciascuna CAPA assegnando le attività alle persone identificate
  • responsabili e le tempistiche definite in sede di CAPA & Deviation Committee;
  • Collabora per garantire che le azioni delle CAPA siano completate in modo corretto ed in accordo alle tempistiche
  • definite;
  • Verifica che le attività eseguite soddisfino i requisiti definiti nella CAPA e gli standard di qualità GMP/ISO/linee giuda e
  • normative applicate;
  • Verifica l'efficacia delle CAPA;
  • Collabora alle investigazioni di deviazioni;
  • Collabora su indicazione del Manager all'esecuzione delle varie attività del gruppo Compliance.
  • Analisi: Effettua studi di analisi delle tendenze e del rischio relativamente alle attività di competenza della Funzione.
  • Documentazione: Provvede alla stesura e/o verifica che le SOP di pertinenza siano scritte nel rispetto delle linee guida.
  • Addestramento: Tiene in qualità di trainer sessioni di addestramento. Si mantiene aggiornato sugli argomenti specifici,
  • sulle cGMPs e normative diffondendo le informazioni reperite all'interno del Dipartimento.
  • Attività Ispettive: Esegue attività di audit interni per la verifica della Compliance. Partecipa attivamente agli audit da
  • parte di Clienti ed Autorità Regolatorie.
  • Archiviazione: Definisce le modalità per una corretta archiviazione della documentazione di competenza garantendone
  • la pronta disponibilità.
  • Sistema di Qualità: Partecipa attivamente ai processi del Sistema di Qualità per gli aspetti di competenza garantendo
  • un apporto propositivo per la risoluzione dei problemi.

Competenze ed esperienza

  • Laurea in Materie Scientifiche
  • Buona capacità organizzativa ed autonomia;
  • Conoscenza delle norme GMP e ISO per la produzione di prodotti sterili ed in asepsi;
  • Competenze nella stesura, gestione, revisione della documentazione di analisi;
  • Conoscenza della gestione delle "DEVIAZIONI E CAPA";

Completa l'offerta

Ottima opportunità di carriera.

contratto indeterminato.

ccnl chimico farmaceutico.

Consulente
Larissa Lauricella
Job ref
JN-072026-7066733

Riepilogo

Settore
Healthcare & Life Sciences
Settore/Ruolo
Pharmaceutical
Settore
Healthcare / Pharmaceutical
Dove
Milano
Tipo di contratto
Indeterminato
Nome del consulente
Larissa Lauricella
Numero dell´offerta
JN-072026-7066733