Salva Torna alla ricerca Offerta Riepilogo Opportunità di carriera Aggiornato il 21/07/2026azienda chimico-farmaceuticaAttività su giornataAzienda Realtà farmaceutica internazionale con stabilimento produttivo nell'area nord-occidentale di Milano.OffertaRiportando al Quality Unit Compliance Manager la risorsa avrà le seguenti responsabilità:Si interfaccia con le diverse funzioni aziendali per la definizione di CAPA in sede di CAPA & Deviation Committee; Imposta, nel sistema elettronico, l'action plan di ciascuna CAPA assegnando le attività alle persone identificateresponsabili e le tempistiche definite in sede di CAPA & Deviation Committee;Collabora per garantire che le azioni delle CAPA siano completate in modo corretto ed in accordo alle tempistichedefinite;Verifica che le attività eseguite soddisfino i requisiti definiti nella CAPA e gli standard di qualità GMP/ISO/linee giuda enormative applicate;Verifica l'efficacia delle CAPA;Collabora alle investigazioni di deviazioni;Collabora su indicazione del Manager all'esecuzione delle varie attività del gruppo Compliance.Analisi: Effettua studi di analisi delle tendenze e del rischio relativamente alle attività di competenza della Funzione.Documentazione: Provvede alla stesura e/o verifica che le SOP di pertinenza siano scritte nel rispetto delle linee guida.Addestramento: Tiene in qualità di trainer sessioni di addestramento. Si mantiene aggiornato sugli argomenti specifici,sulle cGMPs e normative diffondendo le informazioni reperite all'interno del Dipartimento.Attività Ispettive: Esegue attività di audit interni per la verifica della Compliance. Partecipa attivamente agli audit daparte di Clienti ed Autorità Regolatorie.Archiviazione: Definisce le modalità per una corretta archiviazione della documentazione di competenza garantendonela pronta disponibilità.Sistema di Qualità: Partecipa attivamente ai processi del Sistema di Qualità per gli aspetti di competenza garantendoun apporto propositivo per la risoluzione dei problemi.Competenze ed esperienzaLaurea in Materie ScientificheBuona capacità organizzativa ed autonomia;Conoscenza delle norme GMP e ISO per la produzione di prodotti sterili ed in asepsi;Competenze nella stesura, gestione, revisione della documentazione di analisi;Conoscenza della gestione delle "DEVIAZIONI E CAPA";Completa l'offertaOttima opportunità di carriera.contratto indeterminato. ccnl chimico farmaceutico.ConsulenteLarissa LauricellaJob refJN-072026-7066733RiepilogoSettoreHealthcare & Life SciencesSettore/RuoloPharmaceuticalSettoreHealthcare / PharmaceuticalDoveMilanoTipo di contrattoIndeterminatoNome del consulenteLarissa LauricellaNumero dell´offertaJN-072026-7066733