Salva Torna alla ricerca Offerta Riepilogo Opportunità di carriera Aggiornato il 05/06/2026Quality Control SpecialistContesto industriale strutturato, Quality Control SpecialistAziendaContesto industriale strutturato e tecnologicamente avanzato, operante nel settore biomedicale.OffertaVerifica delle evidenze di produzione e collaudo (documentazione e risultati di calibrazione e collaudo/final functional test) sui dispositivi prodotti da terzisti;factory tests e controlli di rilascio in coerenza con le istruzioni e le checklist applicabili;audit periodici presso il terzista e ispezioni a campione sul prodotto/processo, contribuendo alla verifica del mantenimento degli standard qualitativi nel tempo.Eseguire la verifica 100% (remota o documentale) dei dispositivi prodotti dai terzisti, controllando completezza documentale, risultati di calibrazione e l'esito positivo dei test elettrici e funzionali, secondo i flussi di rilascio definiti.Garantire la corretta gestione delle evidenze di rilascio, inclusa la disponibilità e la coerenza del DHR e l'archiviazione delle informazioni richieste (inclusi dati di calibrazione), assicurando tracciabilità e qualità dei record.Verificare che siano applicate e e mantenute aggiornate le checklist e i template di ispezione previsti per le verifiche di rilascio (es. inspection check list/extended inspection), assicurando che gli esiti siano registrati in modo completo e verificabile.Eseguire e/o supportare factory tests e verifiche operative richieste per il rilascio o per controlli di qualità associati a configurazioni/produzione, documentando i risultati secondo quanto previsto.Gestire le non conformità rilevate durante le verifiche (documentali o tecniche), aprendo e tracciando le segnalazioni secondo i sistemi in uso, includendo serial number, descrizione del problema ed evidenze a supporto.Condurre gli audit periodici presso i subcontractor/terzisti e alle ispezioni a campione presso sito, verificando sul campo il rispetto di requisiti, processi e controlli definiti (incluse aree dedicate alla segregazione dei non conformi, quando applicabile).Contribuire alla raccolta e sintesi di dati e risultati (audit, ispezioni, NC, trend), fornendo input operativi per miglioramenti e azioni correttive, in collaborazione con QC Engineer/Manager e funzioni coinvolte.Competenze ed esperienzaDiploma tecnico (elettronico, meccanico, elettrotecnico, IT o equivalente)Esperienza, anche breve, in ambiti di produzione, collaudo, qualità, audit o controllo documentaleCapacità di lettura e interpretazione di report di test, checklist e documentazione tecnicaBuona conoscenza degli strumenti Office (in particolare Excel e Word)Familiarità con strumenti di gestione documentale e ticketingInglese tecnico livello B1/B2Competenze chiaveControllo qualità operativo e verifiche di rilascioGestione rigorosa dei record e della documentazioneAttitudine al lavoro con fornitori e in contesti di audit/ispezionePrecisione e attenzione al dettaglioSkillsAffidabilità e senso di responsabilitàAutonomia operativaComunicazione chiara e oggettivaCapacità di gestire attività ripetitive mantenendo elevati standard qualitativi.Completa l'offertaOttima opportunità di carriera.ConsulenteMarta StevenazziJob refJN-042026-6994749RiepilogoSettoreEngineering & ManufacturingSettore/RuoloMethods & IndustrialisationSettoreHealthcare / PharmaceuticalCittàPadovaTipo di contrattoIndeterminatoNome del consulenteMarta StevenazziNumero dell´offertaJN-042026-6994749
