CSV - Compliance Consultant

Latina Permanente

Aggiornato il 17/03/2022

  • Onsite Consultant - Multinational Company
  • Computer System Validation - CSV

Il nostro cliente

Azienda operante nel campo della consulenza in ambito farmaceutico

Ruolo

Il candidato dovrà gestire progetti di Sviluppo e Convalida di sistemi GMP e Compliance, in conformità alle principali regolamentazioni internazionali.

Le principali responsabilità includono:

  • Gestione di progetti di sistemi GMP critici
  • Preparazione/Revisione della documentazione di convalida (Piano di Validazione, URS, FS, Matrice di Tracciabilità, Risk Analysis, Protocolli di Test, Compliance Report)
  • Collaborazione con fornitori per la definizione dei documenti tecnici (database and system technical design)
  • Preparazione e revisione della documentazione di progetto (Project Plan, Gantt)
  • Esecuzione dei test previsti durante le fasi di convalida
  • Partecipazione a meeting con il team di progetto



Il candidato prescelto

Il/La candidato/a ideale dovrà essere in possesso dei seguenti requisiti:

  • Laurea in discipline tecnico-scientifiche o esperienza equivalente
  • > 3 anni di esperienza nel ruolo
  • Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata)
  • Buone capacità comunicative e predisposizione a lavorare in team
  • Problem solving
  • Conoscenza dei sistemi IT e dei processi di Project Management
  • Disponibilità a viaggiare



Cosa comprende l'offerta

Inserimento a tempo indeterminato con ottime prospettive di carriera.

Consulente
Andrea Di Giandomenico
Job ref
JN-122021-4543228

Sommario dell´offerta

Settore
Healthcare & Life Sciences
Settore/Ruolo
Pharmaceutical
Settore/Funzione
Healthcare / Pharmaceutical
Località
Latina
Tipo di contratto
Permanent
Nome del consulente
Andrea Di Giandomenico
Numero dell´offerta
JN-122021-4543228